巍巍来自河南农村，三年前，他突然得了一种莫名其妙的病：半边脸肿了起来，刚开始不痛不痒，可没多久，身体也开始出现红斑，有的甚至溃烂，为治病家人四处求医，却始终未能确诊。前段时间，他们辗转来到了bet36体育在线_bet36体育投注。到医院时，孩子已经高烧多日，右半边脸肿得近乎透明，身上多处皮肤溃烂。王豫平接诊后仔细检查，并从巍巍腿部溃烂的皮肤上取了一点组织进行病理活检，结果确定：巍巍患的是比较罕见的皮肤T细胞淋巴瘤。对症用药并采用准分子激光和电子束进行光疗与放疗后，目前，巍巍的病情有了好转。
专家提醒，原发性皮肤T细胞淋巴瘤是淋巴细胞起源的一种皮肤原发淋巴瘤。其临床表现可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，红斑期症状不典型，皮肤发生类似湿疹或皮炎状改变，多有瘙痒；斑块期皮损形态不规则、界限清楚、略高起，颜色暗红至紫色；肿瘤期皮损呈褐红色隆起性结节，大小、形状各异，易破溃。由于早期皮损及组织病理均无特异性，往往很难做出明确诊断，确诊时一般近中晚期，影响早期干预和治疗。为此，王豫平呼吁，对于反复发作、常规治疗效果不理想的湿疹样皮损，必要时可多次及多部位取活检进行连续切片病理学检查，以尽早明确诊断。许晓波
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