一个月前，来自安阳的尹先生一家喜得千金。没料到，洗澡时却发现孩子会阴周围严重感染——原来孩子竟然没有肛门，大便、小便都从会阴部位排出！家人紧张起来，到当地医院检查未果，慕名找到我院小儿外科主任张书峰，确诊为先天性泄殖器官畸形：直肠、尿道、阴道发育畸形，共用一个腔道，是肛门直肠畸形最严重的一种类型，称为“一穴肛”。
正常女婴肛门、阴道、尿道应有各自出口，互不干扰；可这名女婴却是3条“通道”共用一个出口，无菌环境的尿道和菌群复杂的肠道混杂，给孩子身体带来巨大损害。这种只发生在女性的畸形极其罕见，发病率小于十万分之一，而且易误诊为单纯的肛门闭锁。病情复杂，对术者也提出了更高要求：不仅通晓肛肠疾病专业领域，还要熟悉泌尿外科、生殖、整形等专业知识。
张书峰主任决定分期完成手术。当务之急是解决患儿大便排出通道问题。经过术前详细检查，测量患儿共用通道长约2.5cm，小小方寸之地布满神经、血管，周围还有尿道、直肠、阴道，手术难度可想而知。5月21日，张书峰主任亲自主刀，在王晓晖主治医师配合下，经过3个小时的精细解剖，成功游离患儿直肠，并精准再造肛门。术后患儿排便顺利，会阴部感染随之消失。张主任表示，患儿数月后还要进行二次手术，使尿道和阴道分离、成型。 （小儿外科 王晓晖）
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