近日，我院小儿外科成功救治一例全内脏反位合并复杂消化道畸形患儿，该病例目前全国罕见。
患儿今年10岁，出生后因“先天性高位肛门闭锁”“继发性巨结肠”在外院两次接受手术，术后间断出现腹胀、呕吐等消化道梗阻症状，多年保守治疗。小儿外科张书峰主任接诊后仔细了解患儿病史，完善相关检查，发现患儿是一位全内脏反位患儿，即俗称的“镜面人”。患儿生理结构与正常人相反，且有多次手术史、严重营养不良等高危因素，手术难度巨大。张书峰主任带领鲍俊涛主治医师“逆向思维”，调整操作习惯，仔细辨清血管、神经走向，终于纠正了肠梗阻，顺利完成手术。
全内脏反位是一种罕见的先天性畸形，发病率为十万分之一，全内脏反位合并复杂消化道畸形的病例更为罕见。（小儿外科 鲍俊涛）
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