日前，在认真学习国家食品药品监督管理总局最新颁布的《医疗器械监督管理条例》的基础上，医疗装备部积极“备战”，完善医疗器械分类监管的具体措施。目前已配备呼吸机检测仪、除颤检测仪、血氧饱和度检测仪和心电模拟器等质控设备，确保设备的维修质量；并将对生命支持类、急救类、植入类和介入类等有可能对人体造成伤害的高风险产品实行严格管理。
为加强我院放疗科直线加速器和后装机的质控监管工作，提高工作人员的放射防护意识，医学装备部分别邀请放疗科雒建超主任、王跃伟主任等召开专题会议，讨论放疗设备的质控管理。直线加速器和后装机对照射剂量的要求极高，要求科室人员必须做好设备的日常剂量检测，相关检测部门定期对设备进行强检，对日常检测和强检等质控措施均要求留有记录存档。医学装备部将加强督导，确保各项质控措施落实到位。 （医学装备部 王韶林）
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